FDA批准Asthmapolis公司传感系统和相关软件

今天，Asthmapolis公司宣布，FDA510（k）批准它的产品哮喘传感系统和相关软件上市向医务人员和患者销售。

“我们经历几番波折终于获得这个里程碑式的胜利，极大地支持了我们为患者及医务人员提供工具帮助他们更好地了解和控制他们的哮喘症状。”Inger Couture（Asthmapolis公司监管主任）指出，“尽管我们都知道什么是哮喘，也知道如何进行治疗，但是大部分的患者病情依然无法得到控制。传统的自助方法费时且复杂。Asthmapolis科技公司使患者发现症状变得容易很多，而能够计量的吸入器可以使患者、他们的家人、他们的医生从新的角度认识这种疾病。”

Asthmapolis吸入感应器居吸入器的领先地位，应用于哮喘和COPD患者。吸入器工作后，感应器与附带的应用程序一同启动，获取患者每日病情和治疗的信息。通过自动定位事件的时间和地点，这个工具（包括网络和移动电话应用程序）提高了疾病感应水平并提供对个体或群体症状的更强大的触控感知。感应获得的数据也被用作提供个体化指导及指向国家哮喘教育和预防计划的靶向教育。

“这个工具除了能够在哮喘处理上加强医患沟通还能让医生快速了解他的病人在做什么，从而帮助病人控制疾病。”David Van Sickle（Asthmapolis的创始人及CEO）说，“我们的目标是让医生和病人比过去操作更简便、获得的效果更好。”

“Asthmapolis是设计用作加强患者和医疗体系之间联系（‘健康网络’）的神奇系统。”Robert F.Lemanske，Jr（医学博士，Wisconsiin大学医学和公共卫生学院免疫风湿系儿科免疫室主任）说，“对吸入者的地理分布进行追踪，可以发现病人个体触发急性事件的环境因素。避免这样的环境将改善总体哮喘控制情况，并降低保健花费。”