与安慰剂相比，奥马珠单抗已被证明能减少控制效果不佳的严重过敏性哮喘患者的住院或急诊风险。为了观察现实生活中奥马珠单抗的使用状况，评估在标准治疗基础上添加奥马珠单抗是否能减少患者严重哮喘发作的风险。来自法国巴黎LA-SER公司、法国巴黎巴斯德研究所药物流行病学和传染病学实验室的Lamiae Grimaldi-Bensouda博士及其同事进行了一项研究，研究结果在线发表于2012年11月8日的《胸部》（CHEST）杂志上。作者发现在标准治疗的的基础上加用奥马珠单抗治疗能明显减少控制效果不佳的严重过敏性哮喘患者的住院或急诊风险。
该研究是一项纵向队列研究，研究对象主要为尽管使用了吸入和口服皮质类固醇激素、以及长效β2受体激动剂的最优治疗，控制效果仍然不佳的成年严重过敏性哮喘患者，患者在进入研究者时都没有用过奥马珠单抗治疗。研究者使用Cox重复事件模型Andersen-Gill拓展法对患者开始奥马珠单抗治疗前2个月内的年龄、性别、吸烟史、身体质量指数、胃食管反流、过敏状况、过敏性鼻炎、治疗状况、以及因哮喘引起的住院或急诊状况等进行统计学管理，并评估患者因哮喘发作所造成的住院和/或急诊情况。
参与该研究的163位医生共招募到767例患者，其中374例至少使用了一次奥马珠单抗（平均观察期：20.4个月）。与不使用奥马珠单抗者相比，使用奥马珠单抗者因哮喘住院和/或急诊的相对风险，在经统计学校正后为0.57（95%置信区间：0.43~0.78）。而使用奥马珠单抗者，在用奥马珠单抗期间与不用该药时相比，因哮喘住院和/或急诊的相对风险，在经统计学校正后为0.40（95%置信区间：0.28~0.58）。
研究结果显示：在现实医疗实践中，在标准治疗的的基础上加用奥马珠单抗治疗能明显减少控制效果不佳的严重过敏性哮喘患者的住院或急诊风险。
