过敏性肺炎是由过敏原暴露所致的一种免疫介导性间质性肺疾病（ILD），临床上一般分为急性、亚急性和慢性三类。其中，慢性过敏性肺炎（cHP）发病隐匿，病程可长达数月到数年，且具有慢性进行性加重的特点，有时很难和其他 ILD 进行鉴别诊断。
尽管口服糖皮质激素是目前治疗 cHP 的主要方法，但其治疗效果仍缺乏足够证据支持，且存在明显不良反应。所以，寻找更为安全、有效的 cHP 治疗方法，具有重要临床意义。
霉酚酸酯（MMF）和硫唑嘌呤（AZA）是细胞周期抑制剂，已被用于治疗许多炎性间质性肺疾病，如：结缔组织疾病相关性 cHP。尽管也有一些作者尝试将其用于 cHP 的治疗，但目前并无其对这一 ILD 亚型有效的证据支持。
基于上述考虑，为了评估 MMF 或 AZA 对 cHP 患者肺功能的影响及患者对这两个药物的耐受性，来自加拿大魁北克省蒙特利尔大学中心医院内科的 Morisset 医生等进行了一项研究，提示 MMF 或 AZA 治疗，可改善 cHP 患者的肺一氧化碳弥散量（Dlco)。文章发表在近期的 Chest 杂志上。
该项回顾性研究的对象是在加拿大四家间质性肺疾病中心接受过 MMF 或 AZA 治疗的 cHP 患者。研究者使用线性混合效应模型分析（LMM），对这些患者治疗前、后的肺功能改变进行了评估，并对其年龄、性别、吸烟史和强的松使用等因素，进行了统计学校正。
研究共纳入了 70 例患者，其中 51 例患者和 19 例患者分别使用了 MMF 和 AZA 治疗。从治疗开始后的中位随访时间为 11 个月。开始治疗前，这些患者用力肺活量（FVC）和 Dlco% 预计值的月平均下降速度分别为 0.12% 和 0.10%。
研究通过为期一年的随访发现，MMF 或 AZA 治疗不能提高患者的肺活量；但是 MMF 和 AZA 治疗能显著改善 Dlco。
针对 MMF 治疗 1 年后亚组患者的分析，也得出了相似结果。受试者经过 MMF 治疗 1 年后，肺活量增加了 1.3%，无统计学差异；Dlco 则增加了 3.9%，统计学上有极显著性差异。
该研究结果显示：MMF 或 AZA 治疗可改善 cHP 患者肺功能方面的 Dlco指标，进而使患者获益。
