合成的流感病毒或可缩断相关疫苗的研制时间

如果病毒的基因序列能够立即被上传到互联网，并被用作为流感病毒基因装配和疫苗制造的模板，那么，防止相应流感大流行的疫苗就可以更快的投入使用，这是2013年五月十五日出版的《科学转化医学》杂志上一篇文章的观点。

据报告，来自美国马萨诸塞州剑桥市、诺华疫苗和诊断事业部的病毒学全球主管及研究主任菲利普.R.多米策博士及其同事开发出一种新方法，该方法可以跳过传统疫苗生产过程中一个很耗时的步骤。一般来说，疫苗生产时，首先要对流感病毒进行扩增，然后要将这些扩增后的病毒运送到不同的实验室，并将其接种到鸡胚上进行孵化，以生成疫苗。在2009年甲型H1N1流感大流行期间，疫苗生产商采用传统的生产方法，用较以往更快的速度将疫苗投入了实际应用，他们在6个月的时间内生产、并分发了数以百万计人份的疫苗。然而，即使是以这样创纪录的速度进行生产，该疫苗还是没能来得及在那次流感的第二波大流行时，得到广泛地应用。

在多米策博士及其同事目前的研究中，研究者对一种不明病毒的血凝素和神经氨酸酶基因序列进行了加工处理，并使用一些酶对该病毒的DNA序列进行制造生产。截止到本周末，该研究组已经制成了这样一种用于疫苗生产的病毒。目前，这种人工合成病毒的基因序列已经得到美国疾病控制和预防中心的确认；该病毒也已在雪貂身上进行了测试，并引发了预期的免疫反应。而雪貂是人类流感研究中最常用的哺乳动物模型。最终的结果证实，该研究组所用的不明病毒正是一株H7N9病毒。

研究者在报告中写道。“如果在下一次流感大流行之前，该研究所展示的实验室合成疫苗技术能在大规模地制造和实际应用时得到证实；那么，疫苗制造商就可以拥有大量的疫苗病毒用于研究的测试、升级，并在一个新病毒首次被发现的数天内，实现疫苗生产流程的优化，而不是像以往的，在几个月后”。

来自纽约罗切斯特大学医学中心的约翰.特雷纳博士告诉Medscape医学新闻说：“这些疫苗生产方面的创新是很受欢迎的，其的确令人关注，很有发展前途”。特雷纳博士是罗切斯特大学医学中心的感染科主任，但他并没有参与上述的研究。

特雷纳博士还告诉Medscape医学新闻说：“尽管在现实中，我们总是要面对与时间赛跑这样的局面，但这项研究使得我们得以向正确的方向迈进。此外，就该项新技术本身而言，它还不能解决疫苗生产过程中与时间赛跑的所有问题，因为疫苗生产过程中还有一些其它的步骤也需要很多的时间。”

该研究的作者还用报告中所描述的生产的过程生产出了一些其它的病毒株，如：H1N1、季节性H3N2、猪源性H3N2v, B、减毒的H5N1、以及H7N9病毒等。研究作者在报告中写道：“到目前为止，我们还没有遇到任何流感病毒株不能通过人工合成来取得。”

在2009年的流感爆发流行中，诺华疫苗和诊断事业部以创记录的疫苗生产速度，在11天内用重组的方法制作出了一种有潜力的疫苗；而又过了十八天以后，他们才收到了来自世界卫生组织以传统方式生产出的、用于疫苗研制的病毒。在当时，是因为监管方面的障碍才阻止了诺华重组疫苗的使用。

诺华疫苗和诊断事业部、J.克雷格.文特尔研究所、合成基因疫苗公司、以及美国卫生与人类服务部下属生物医学高级研究和发展管理局等单位，已就上述最新报告的研究展开了合作。

上述研究报告中的一些作者为诺华疫苗和诊断事业部、和/或诺华公司的雇员、承包商、和/或股东。特雷纳博士则任职于一个与诺华公司无关的科学咨询委员会。

本文编译自2013年5月16日的Medscape医学新闻。原作者：Jenni Laidman