每日一次用药的LAMA/LABA联合制剂的成功研发，不仅能使患者获得超过24小时的持久疗效，还可通过减少用药次数和吸入装置的消耗量来简化COPD的治疗,其中Umeclidinium（UMEC，吸入LAMA）和维兰特罗（VI，LABA）为LAMA/LABA联合制剂的成分。
为了比较每日一次联合应用Umeclidinium/维兰特罗（UMEC/VI），UMEC和VI单药治疗，三种疗法用于COPD治疗的疗效和安全性，来自美国波士顿布莱登妇女医院的Celli博士等开展了一项研究，并以安慰剂作阴性对照,提示联用LAMA/LABA治疗COPD优于单药治疗。该研究最近发表于Chest杂志。
该随机，双盲，安慰剂对照的平行研究共纳入了来自14个国家，153个研究中心的共1493例受试者，以3:3:3:2的比例随机分入UMEC/VI 125/25mcg，UMEC 125mcg，VI 25mcg，或安慰剂组，采用干粉吸入装置进行每日一次药物吸入，为期24周的治疗。
在治疗第169天的用药前FEV1谷值为评估药效的主要研究终点，其他肺功能指标，包括第168天用药后0-6小时的加权平均FEV1，FEV1增加≥12%且≥200ml的患者比例等均纳入评估。平均呼吸困难指数（TDI）积分为该研究的次要研究终点，用于评估症状的改善情况。
同时采用圣乔治呼吸问卷（SGRQ）对评估受试者健康相关的生活质量进行评估。采用不良反应的发生次数，生命体征，12导联心电图，实验室检查指标来评估药物的安全性。
研究结果表明，与安慰剂组相比，所有药物治疗组的FEV1谷值得到显著改善（0.124-0.238L）。UMEC/VI组较UMEC单药治疗组和VI单药治疗组改善更为显著（0.079L和0.114L）。
与安慰剂组相比，UMEC/VI组的呼吸困难指数明显改善（1.0个单位），治疗期间沙丁胺醇的使用次数显著减少（-1.5喷/天），圣乔治问卷积分显著下降（-3.6个单位），联合治疗安全性良好。
研究发现，与单药治疗和安慰剂相比，每日一次吸入UMEC/VI 125/25mcg不仅耐受性良好，还能更好地改善COPD患者的肺功能、健康状况和缓解患者的呼吸困难症状，为UMEC/VI 125/25mcg应用于 COPD的维持治疗提供了新的证据。
