在即将召开的 ERS2015 大会上，来自西班牙巴利亚多利德大学医学院的 Martin 等发表研究指出：老年小鼠长期间歇性低氧（Intermittent hypoxia，IH）模拟阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea，OSA）会增加自发肿瘤的形成。
最近研究指出，OSA 的严重程度与肿瘤发病率和死亡率之间有关。不同研究结论有一定差异，这种差异可能是由于 OSA 相关并发症和 OSA 患者间未控制的变量所造成。目前研究已证实，给予小鼠短期 IH 模拟 OSA 会促进植入肿瘤生长和转移，但目前尚不清楚长期 IH 与自发肿瘤形成之间的关系。
该研究将 IH 作为唯一变量，为了模拟人类遗传多样性的特点，研究中使用了远交系小鼠（瑞士 CD1）。研究中给予 15 到 18 个月的小鼠（相当于人类 50 - 60 岁，肿瘤和 OSA 发病率均较高）长期 IH（8 小时 / 天，为期 3 个月，相当于人类 IH 8 - 10 年）。
研究分为对照组（n = 55，给予呼吸室内空气），12% O2 组（n = 49，吸 12% 氧气）和 7.5% O2 组（n = 53，吸 7.5% 氧气）。3 个月实验结束后，处死小鼠，评估小鼠血液和组织中肿瘤标志物情况，对尸检中发现的实体肿瘤进一步行组织学研究。
研究发现，3 个月后，36.4% 的对照组小鼠出现肿瘤（8 个肝脏肿瘤，7 个肺部肿瘤，5 个皮肤肿瘤）。38.8% 的 12% O2 组小鼠出现肿瘤（11 个肝脏肿瘤，7 个肺部肿瘤，1 个皮肤肿瘤）。63.5% 的 7.5% O2 组小鼠出现肿瘤（11 个肝脏肿瘤，15 个肺部肿瘤，7 个皮肤肿瘤）。
上述结果说明，通过 IH 模拟 OSA 发现：长期 OSA 会增加多器官自发肿瘤的形成，且自发肿瘤的形成与氧饱和度下降有一定的相关性。这一结论有助于解读 OSA 患者肿瘤的高发生率。
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