伦敦（路透通讯社） 7月13日－GSK和它的股东先锋公司宣称他们新研制的一天一次给药、用于治疗肺部疾病的复合制剂“Breo and Relvar”已经提交美国和欧洲药品认证机构认证。 周五，药品研发者宣称：在欧洲，该药品将以其注册的商标名“Relvar”来销售，该药将用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治疗。 在美国，“Breo”仅适用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。然而，两家公司将在美国观察其用于哮喘治疗的情况。 该新药为糠酸氟替卡松和维兰特罗的复合制剂。该药在临床研究中已经拥有多种不同的结果。在部分研究中该药优于舒利迭（丙酸氟替卡松/沙美特罗），但并非全部的研究都是这样的结果。 诚然，葛兰素史克公司仍然有信心而且希望这种一天一次给药的便利性对患者充满吸引力，并因此可以将其打造成为需要一天两次给药、年销售额最高达80亿美元的“舒利迭”的替代品。 但是，行业分析师并不认为该药能达到那样的销售水平。Thomson Reuters Pharma看来，根据目前的情况，到2016年，该药年销售额仅能达到12亿美元。 英国最大的制药公司已经与先锋公司合作10年来发展该药，并且已经在美国旧金山南部的生物工程公司有大约30%的股权。 Breo/Relvar的成功对GSK公司肺部疾病治疗领域的未来商机至关重要，因为舒列迭将要失去主要市场的专利保护。然而，现在并不确定舒列迭面临类似药品的竞争，因为呼吸道治疗药物通常难以复制。 GSK和先锋公司先前已经声称他们期望新药于2012年中期交付审核。
