临床观察性研究发现，中国原发性高血压患者服用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物后，咳嗽发生率远高于其他种族。咳嗽是服用依那普利后最常见的不良反应。
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员 1B1（SLCO1B1）可编码有机阴离子转运多肽 OATP1B1。OATP1B1 是一种特异性分布于肝细胞基底膜上的一种转运蛋白，与体内多种内源性和外源性物质的肝脏摄取作用关系密切，如：胆汁酸、他汀类和 ACEI 类。目前尚不清楚 SLCO1B1 遗传基因多态性与依那普利诱发咳嗽之间的相关性。
中国中南大学湘雅医院临床药理科学者发表研究指出，SLCO1B1 基因多态性与依那普利诱发咳嗽风险之间存在显著相关性。文章发表在近期出版的 Sci Rep 上。
该队列研究共纳入了 450 名明确诊断为原发性高血压（收缩压 SBP ≥ 140 mmHg 和/或舒张压 DBP ≥ 90 mmHg）的中国受试者。所有受试者通过聚合酶链反应（PCR）方法对 SLCO1B1 的 388 G > A（Asn130Asp，rs2306283）和 521T > C（Asn130Asp，rs2306283）位点进行基因分型。
所有受试者每天服用 10 mg 依那普利马来酸盐。2 周后接受随访，评估有无依那普利诱发咳嗽情况发生。研究中会随访患者性别、年龄、腰 / 臀比（WHR）、身体质量指数（BMI）、SBP、DBP、吸烟、饮酒、常规临床实验室检查，除咳嗽外的其他不良反应。需除外其他原因引起的咳嗽。
研究发现，在 SLCO1B1*15/*15 携带者中，CT 杂合子携带者依那普利诱发咳嗽发生风险是 TT 野生型携带者的 2 倍，CC 纯合子携带者依那普利诱发咳嗽发生风险是 TT 野生型携带者的 6.94 倍。
研究发现，521T > C 携带者存在一个显著的基因剂量效应关系，即：不含有 521C 等位基因受试者咳嗽发生率为 28.2%，有 1 倍 521C 等位基因受试者咳嗽发生率为 42.5%，有 2 倍 521C 等位基因受试者咳嗽发生率为 71.4%。
研究发现，388A > G 单核苷酸多态性（GNP）与依那普利诱发咳嗽发生之间并不存在相关性。单倍型分析提示，SLCO1B1*15（388 G 和 521C）单倍型可能是依那普利诱发咳嗽的危险因素。
上述结果说明，SLCO1B1 基因多态性与依那普利诱发咳嗽风险之间存在显著相关性。该研究对依那普利药物基因标志物研究提供了极大的帮助和启发。
