肺动脉高压（PAH）的治疗策略，一般是先使用单药治疗；当没有达到预定目标时，再进一步添加药物进行联合治疗。为了探索双药口服联合疗法作为 PAH 初治方案时的效果，来自法国 Paris-Saclay 大学医学院的 Sitbon 医生等进行了一项研究，提示其可显著改善 PAH 预后。文章发表在近期的 ERJ 杂志上。
研究者回顾性收集了 97 例新诊断为 PAH 患者的真实临床数据，并进行了相关分析。在纳入研究的患者中，纽约心脏协会心功能分级为 III −IV 级者的比例占到了 86%。所有患者均采用双药口服联合疗法作为初始治疗方案。其中，波生坦+西地那非、波生坦+他达拉非、安贝生坦+他达拉非，以及安贝生坦+西地那非的例数，分别为 61、17、11 和 8 例。
研究结果表明，治疗 4 个月后，上述所有方案都与患者心功能分级、运动能力、呼吸困难及血流动力学指标的显著改善相关。在中位数时长为 30 个月的随访期后，有 75 例（82%）患者仍然存活，且其中 53 例（71%）患者仅接受了口服联合治疗。
在随访第 1、2 和 3 年时，所有患者的总体生存率分别为 97%、94% 和 83%；其中，特发性、遗传性、以及厌食所致 PAH 患者的生存率分别 96%、94% 和 84%。而根据法国的计算公式，后 3 类患者在随访第 1、2 和 3 年时的预期生存率，分别为 86%、75% 和 66%。
该研究结果显示，PAH 靶向治疗药物联合口服的初治方案，可使 PAH 患者，特别是血流动力学重度障碍 PAH 患者，临床获益。
