Sovaldi-丙型肝炎（吉利德科学）
吉利德科学的 Sovaldi 于 2013 年 12 月获得 FDA 批准，2014 年 1 月 17 日获 EMA 批准，这款药物几乎肯定会成为未来 12 个月最快上市的新药。市场平均预测认为这款药物 2014 年全球销售额将达到 25 亿美元。
Sovaldi 的短期销售业绩在某种程度上将由该药物上市之前在等待治疗的丙型肝炎患者来驱动，这款药物在明显减少治疗时间的情况下能为多数患者提供一个具有实质益处的治疗。
今年也可能见证吉利德旗下 Sovaldi 与 Ledipasvir 固定剂量复方药物的批准，这款药物将使大多数患者免除使用干扰素和利巴韦林，并可能为患者提供许多仅治疗 8 周即可得到有效治疗的机会。
克帕松-多发性硬化症（梯瓦制药）
克帕松不是一款新药，实际上它即将结束其生命周期。然而，考虑到仿制竞争产品最终出现的可能性，预期这款多发性硬化症治疗药物在 2014 年将扮演一个重要的角色。
随着该药物于 5 月份在美国的专利权到期，有关 FDA 是否将批准一个或更多个克帕松仿制药的争论一直在持续，但没有明确的结果。
克帕松的未来穿插着两项重要的事情：梯瓦制药的发展（克帕松大约占公司销售额的 20%，利润的 50%）和 FDA 批准更复杂小分子药物仿制药的意愿。
Kadcyla/Perjeta- HER2 阳性乳腺癌（罗氏）
罗氏投资者正急切期待来自 MARIANNE 临床研究的结果，该结果将于 2014 年下半年发布。分析师普遍预测，阳性试验数据将把罗氏旗下新药 Kadcyla 和 Perjeta 合并用药定位为 HER2 阳性乳腺癌治疗的新标准，并将取代该公司重磅炸弹级药物赫赛汀。
这样的结果不仅可以看到罗氏将再次提高乳腺癌的治疗标准，而且 Kadcyla/Perjeta 合并用药的定位也将明显提高生物仿制药开发商的准入门槛。罗氏正期待在慢性淋巴细胞白血病市场用 Gazyva 来复制一个战略。
6-α乙基鹅去氧胆酸(Intercept 制药)-非酒精性脂肪肝
鉴于 Intercept 制药最近股价的飙升，现在考虑该公司非酒精性脂肪性肝炎治疗药物 6-α乙基鹅去氧胆酸会否成为 2014 年一款重要药物是否尚早呢？
自本月初的两天时间 Intercept 公司股价几乎飙升 545% 以来，人们更冷静的头脑已经占了上风，但潜在的基本面仍然极具吸引力。估计非酒精性脂肪性肝炎在多达 10% 的美国人群中盛行，Intercept CEO Mark Pruzanski 将这种疾病描绘成「肝病的下一个海啸，」 乐观的分析师将非酒精性脂肪性肝炎描述成最后的明显尚未开发的疾病领域之一。虽然现在考虑这款药物还为时尚早，但更进一步的数据前景及 2014 年晚些时候将开展的 3 期临床试验使其成为一款应该值得关注的药物。
Alirocumab（再生元/赛诺菲）和 Evolocumab（安进）-血脂异常
他汀类药物的成功在很大程度上阻碍了医药行业在血脂异常市场的进一步发展，但好多公司正开始推出一种新的药物，这种新的药物可以为那些对他汀类药物并不有效的患者提供一种明显的收益。
今年在 PSCK-9 抑制剂开发竞争中，由安进及赛诺菲/再生元开发的走在前列，这两款产品随时有可能传播出重要的信息。据 Bernstein 机构分析师 Geoffrey Porges 称，这两款产品预计会于 2015 年晚些时候投放市场，但在接下来的几个月里将会看到公布的 12 项 3 期临床研究的数据。最主要的看点是这些临床研究的结果是否能够证实令人印象深刻的中期临床研究数据，分析师们已认为这两款 PSCK-9 抑制剂有几十亿美元的销售潜能。
Nivolumab(百时美施贵宝)、MK-3475（默沙东）和 MPDL3280A（罗氏）-非小细胞肺癌与肾癌
PD-1/PD-L1 抑制剂具有变革性，免疫治疗药物作为未来多种癌症的治疗药物具有明显的商业机遇，这意味着来自百时美施贵宝、默沙东和罗氏的主要候选药物不仅在 2014 年仍将是一个关注的重点，而且未来好多年也将是。
去年 6 月份的 ASCO 年会上看到许多有关免疫治疗药物领域的新数据，但要准确预测 PD-1 抑制剂领先产品的审评动向可能比较困难。当默沙东于上周证实该公司正对其用于难治疗性黑色素瘤的 MK-3475 进行机动申报时让分析师及竞争对手感到有点出其不意，这款药物有可能在今年年底获得批准。从 FDA 层面讲，FDA 预计也会迅速地对能够缩小肿瘤的 MK-3475 及其竞争产品做出批准决定。
从制药公司层面，特别是对百时美施贵宝和默沙东来讲，PD-1 抑制剂代表一种战略性催化剂，可以帮助百时美施贵宝转变到一个更加完整的专业护理模式，为默沙东的研发产出提供一个主要的刺激带动作用。
Imbruvica-套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（强生/ Pharmacyclics）
Imbruvica 是 2013 年值得注意的一次重要批准，它也是 FDA 突破性治疗药物资格讨论颇多的一款典型药物（三次被授予突破性治疗药物资格），这款药物由强生与 Pharmacyclics 公司共同开发，去年 12 月被 FDA 批准用于治疗套细胞淋巴瘤。
Imbruvica 的下一个重要短期催化效应是其被批准用于慢性淋巴细胞白血病，这是一个更大的适应症，针对该适应症更进一步的阳性临床试验数据最近已发布，该药物明显的标签外使用被认为已经在发生。Imbruvica 看起来有望成为血液学恶性肿瘤领域令人兴奋的新一代产品。
VX-809（和 Kalydeco)- 囊性纤维化 (Vertex 制药)
Vertex 制药于 2012 年上市的 Kalydeco 彻底改变了囊性纤维化的治疗。这款药物已治疗了全球大约 2000 名 G551D 基因突变的囊性纤维化患者。去年 12 月份发布的旨在证实 Kalydeco 对大约 1100 名更小患者群体（R117 H 突变）的有效性试验数据却令人失望，但到 2014 年中期一项重要的催化剂效应可能要发生。
目前两项 3 期临床研究 TRAFFIC 和 TR
ANSPORT 正对 Kalydeco 与第二款药物 VX-809 的合并用药进行测试，两项临床研究的阳性结果将使该药物被批准用于规模大得多的 F508del 纯合子突变患者人群，分析师们估计这款药物的商业影响可能会造就 60 亿美元的销售峰值。
西格列汀-糖尿病（默沙东）
也许这是一个不同寻常的选择，但作为最知名的 2 型糖尿病治疗药物，西格列汀未来 12 个月的销售业绩将作为更广泛的口服糖尿病药物市场的一个动态晴雨表。
2014 年的市场主要催化剂包括礼来的 GLP-1 受体激动剂 Dulaglutide 和钠-葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT-2）抑制剂 Empagliflozin、葛兰素史克的 Albiglutide（另一款 GLP-1 受体激动剂）和阿斯利康 Farxiga 新产品的预期上市，也包括最近获批的及预期随后进入市场的 SGLT-2 抑制剂。
Palbociclib-乳腺癌（辉瑞）
2014 年，辉瑞将肯定让新的创新产品对其销售额产生一个更大的影响。然而，最近该公司上市的 Xeljanz (类风湿性关节炎) 和阿哌沙班（中风，与百时美施贵宝合作）却令人失望，这家世界最大的制药公司也需要一个令人信服的研发线产品。
Palbociclib 正在对多种肿瘤类型进行检测，但这款药物的开发已首先考虑 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌，在这方面最初的 2 期临床研究已经完成（数据定于在 ASCO 上发布）。3 期临床研究数据将于 2015 年获得，但一些分析师仍然认为辉瑞可能会基于中期临床试验结果提交 Palbociclib 的上市申报资料，特别是这款药物已被 FDA 授予了突破性治疗药物资格。分析人士对这款药物比较看好，摩根士丹利的分析师最近认为这款药物可能比立普妥更加有前景。
