抗肿瘤药物的肺毒性 这 10 种药不可忽视

2017.03.06抗肿瘤药物的肺毒性 这 10 种药不可忽视

抗肿瘤药物的肺毒性,这 10 类药需掌握!

经典胸部 CT 读片——从肺淋巴管平滑肌瘤病拓展下去

2016.07.17经典胸部 CT 读片——从肺淋巴管平滑肌瘤病拓展下去

经典胸部 CT:从 PLAM 拓展下去~

ASCO 年度报告:2016 年免疫治疗进展

2016.02.29ASCO 年度报告:2016 年免疫治疗进展

​近日,ASCO发布了 2016 年临床癌症进展报告,其中癌症免疫治疗被评为 2015 年癌症研究的首要进展。本篇详细介绍了近期免疫治疗的突破性进展及对未来的展望。

2016 年美国癌症「生死」大数据报告

2016.01.272016 年美国癌症「生死」大数据报告

美国癌症协会每年会估计全美将出现的新发癌症病例数和死亡人数,并汇总癌症发病率、死亡率和生存期的最新数据,本文将带给大家展示 2016 年癌症整体大数据。

呼吸道淀粉样变:你需要了解这 5 点

2015.12.28呼吸道淀粉样变:你需要了解这 5 点

本问详细介绍了呼吸道淀粉样变的临床表现、影像学特点和鉴别诊断。

5 种肿瘤集 1 身:她到底是怎么了?

2015.12.155 种肿瘤集 1 身:她到底是怎么了?

报告一例集 5 种肿瘤于一身的罕见弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生患者,并介绍了其诊疗经过和近况。

JAAD 病例:气管鳞状细胞癌皮肤转移

2015.10.27JAAD 病例:气管鳞状细胞癌皮肤转移

近期,JAAD上报告了1例在试验性抗PD-L1治疗期间发生气管鳞癌皮肤转移的罕见病例。

BMS免疫肿瘤药物Nivolumab获FDA突破性治疗药物资格

2014.05.24BMS免疫肿瘤药物Nivolumab获FDA突破性治疗药物资格

百时美施贵宝的抗PD1药物Nivolumab获得FDA突破性治疗药物资格,尽管来自该抗体的几项最新临床试验数据似乎让投资者感觉有点泄气。

BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点

2014.05.22BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点

当世界顶尖癌症医生于下月在芝加哥相聚时,来自默沙东、百时美施贵宝及罗氏帮助免疫系统抗击疾病的新药有望成为人们的焦点。

MSD最有前景的免疫肿瘤药物MK-3475取得明显竞争优势

2014.05.09MSD最有前景的免疫肿瘤药物MK-3475取得明显竞争优势

默沙东为其最有前景的PD-1癌症药物MK-3475赢得了优先审评权,FDA要在10月28日前对新一波的免疫肿瘤药物做出其首个重大决定,这款药物有望改变肿瘤药物市场的游戏规则。

2013 临床肿瘤内科学进展之治疗策略、诊断与筛查篇

2014.04.232013 临床肿瘤内科学进展之治疗策略、诊断与筛查篇

过去的免疫治疗是“理论上的巨人、行动上的矮子”,是非特异性的免疫治疗;而今天的免疫治疗与过去已不可同日而语。

2013临床肿瘤内科学进展

2014.04.232013临床肿瘤内科学进展

2013临床肿瘤内科学进展集锦。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

2014.01.06Nat Rev Drug Discov:2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷,但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响,2013年制药业裁员2万余人,几乎是2012年的两倍。

2012.11.26标准治疗方案中加入阿瓦斯汀可显著延长初诊侵袭性胶质瘤的无进展生存期

在现行标准治疗方案中增加阿瓦斯汀,可显著延长新诊断的侵袭性脑癌(多形性胶质母细胞瘤,GBM)患者无进展生存期4.4个月(无进展生存期为10.6个月VS 放疗和化疗加安慰剂治疗组的6.2个月,HR=0.64,p<0.0001),疾病进展风险值降低36%。这些 ...

2012.10.29mTOR抑制剂抗肿瘤临床研究

磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB或AKT)信号通路与肿瘤的发生相关。

ESMO2012:欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012.10.22ESMO2012:欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日,欧洲药品局人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项决议批准对贝伐单抗(阿伐斯汀)的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审,只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.08.17FDA批准飞尼妥®用于晚期乳腺癌治疗

美国食品与药品管理局(FDA) 和欧洲药品管理局(EMEA)分别批准飞尼妥®(依维莫司片剂)*联合依西美坦用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败的晚期激素受体阳性及HER2阴性乳腺癌(晚期HR阳性乳腺癌) 绝经后妇女的治疗。 该产品尚未在中国上市。

2011.12.06外科相关专业考试题回顾(目前最全)

1。  车祸骨折----创伤性休克 2。  十二指肠长度----25cm 3。  最常见的直肠肛管脓肿----肛周脓肿 4。  肛诊触及的肛周脓肿是哪种类型――坐骨直肠间? 5。  肛瘘形成的常见原因----肛周脓肿 6。  正常人24小时摄碘----30%-40% 7。& ...

马建辉教授:《NCCN肾癌临床实践指南》解读

2011.08.18马建辉教授:《NCCN肾癌临床实践指南》解读

今年2月,美国国立综合癌症网络(NCCN)发布了2011年第2版《肾癌临床实践指南》(以下简称《指南》)。在4月召开的第4届NCCN亚洲学术会议上,中国专家组成员结合我国临床情况与研究现状对新版《指南》(英文版)进行了整理和修订,并将在此基础上推出新版《指南 ...

2009.02.18国际重组蛋白药物的市场和研发趋势分析

重组蛋白药物也称rDNA药物,不包括重组疫苗、单克隆抗体药物(抗体药物的市场和研发趋势另有文章详述[1])、检测用重组蛋白和生化提取的天然蛋白, 也不包括仿制药物。重组蛋白药物虽然仅占全球处方药市场的7-8%左右,但是发展非常迅速,尤其到了21世纪其发展更 ...

2006.03.03肾脏泌尿版幻灯资源(2005-4-1~2006-4-1)

chen281推荐:肾脏内科基础与临床 【共享】睡眠呼吸暂停综合征的肾脏损害.ppt 【共享】血尿.ppt 【共享】慢性肾功能衰竭.ppt 【共享】高血压与肾脏病. ...