异物吸入呼吸道和肺部可导致很多肺部疾病，并伴多种临床表现。吸入相关性肺部综合征的类型取决于吸入物的数量和性质、吸入时间和宿主的反应。来自美国梅奥诊所肺部与危重症医学科的Ryu博士，以及中国安徽省立医院呼吸科的胡晓文博士等近期在 Chest杂志发表综述，详细介绍了吸入相关性肺部综合征的诊断和临床表现。
吸入（误吸）是指异物通过喉部进入气道和肺部。误吸很常见，可发生在健康人身上。同位素研究显示，接近半数的健康受试者在睡眠中会吸入咽部分泌物。误吸往往会导致咳嗽的发生，但是有时误吸并不伴随其他明确临床症状，导致误吸被漏诊和误诊。
吸入相关性肺部综合征中，异物吸入导致的气道梗阻、吸入性化学性肺炎，以及吸入性肺炎等都很常见。而近年的研究发现了越来越多的吸入相关性肺部综合征类型，其临床表现和影像学表现也是多种多样。
表1：吸入相关性肺部综合征
流行病学
吸入相关性肺部综合征可发生在从婴儿到老年人的各个年龄段。但是，特定的吸入相关性肺部综合征常好发于特定年龄段或合并临床吸入危险因素的人群中。比如，异物吸入最常发生于儿童和老年人中，特别是那些合并精神神经状态异常或吞咽机制受损的患者中。
吸入性化学性肺炎则好发于接受全麻或因药物过量使用而导致意识状态下降的患者中，这些患者往往会因返流而导致大量胃内容物被吸入。吸入性肺炎好发于合并慢性疾病、居住于养老院的老年人。
危险因素
常见危险因素包括：意识状态下降、气道防御机制受损、吞咽困难、胃食管反流病（GERD）和复发性呕吐等（表2）。
表2：吸入相关性肺部综合征危险因素
病理生理学
健康人发生误吸时，误吸的量通常很小且不伴随临床后遗症。
GERD患者，胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的胃十二指肠返流内容物可直接损伤喉粘膜，刺激支配喉部和气管的交感神经，从而导致气道高反应性的发生。反复、少量反流性胃内容物吸入会导致慢性、非重症肺损伤的发生，如弥漫性吸入毛细支气管炎和慢性外源性类脂性肺炎。
胃酸吸入会导致气道和肺实质化学性损伤的发生，级联炎症反应继发于这种化学性损伤，会导致炎症细胞的聚集和各种炎症介质的释放。当大量胃酸误吸时，会导致弥漫性肺泡损害和进行性低氧血症的急性肺损伤的发生。
固态或半固态物质吸入气道，会产生机械性梗阻，导致急性呼吸窘迫或窒息的发生（取决于阻塞的部位和异物的大小）。尖锐的无机物可导致气道的直接损害。有机物，如坚果或肉类，不仅会引起支气管狭窄梗阻还会引起局部肉芽肿性炎症反应。
患者处于醉酒或药物过量状态时，小型异物可被无意识的吸入。若异物持续停留于气道中，可导致支气管梗阻的发生，从而出现持续性咳嗽、复发性阻塞性肺炎和支气管扩张等症状。
过去肺部被认为是一个无菌环境，但非培养法研究已证实，健康受试者的肺部也存在多种细菌。肺部微生物群系多种多样，并不完全来自于口腔。口腔微生物吸入肺部后，改变了原有呼吸道环境和宿主免疫反应，使得原有肺部微生物群系发生了变化。
吸入性肺炎是由于吸入含有致病微生物的口咽分泌物所导致。口腔致病微生物在肺部定植，好发于有合并症的老年人。这一人群往往唾液清除功能下降，口腔卫生环境较差。老年人也经常存在咳嗽反射和免疫功能的下降，也会导致吸入病原微生物后肺炎的发生。
诊断评估
吸入相关性肺部综合征的诊断需结合患者的病史、临床症状和影像学特征。常用来评估患者吞咽困难情况的检查方法为吞咽功能电视X线透视检查，通过该检查可评估患者口腔、咽部和食管功能。其他检查包括：纤维鼻内镜检查、运动检测和上消化道内镜检查。
内镜活检和动态pH检测有助于明确GERD的诊断。喉镜或支气管镜检查直视气道情况结合肺功能测试结果有助于明确吸入相关气道疾病的诊断。临床症状结合影像学检查特点有助于明确诊断吸入相关肺实质病变，如吸入性化学性肺炎、吸入性肺炎和外源性类脂性肺炎。
对于隐匿性吸入，有时也可以通过肺活检来进行明确诊断（如活检发现异物或脂质巨噬细胞）。
气道病变
1. 声带功能障碍
几种喉部症状和GERD的发生密切相关，包括慢性喉炎、喉痉挛、声带肉芽肿和声带功能障碍。呼吸科医生常将声带功能障碍误诊为哮喘。正常情况下，声带在吸气时轻微外展，呼气时轻微收缩，声带功能障碍时表现为声带的矛盾运动。
部分声带功能障碍是由于心理因素引起，部分声带功能障碍是由于刺激因素（如喉咽返流）所引起。
因为喉咽返流的喉镜表现往往是非特异性的，因此目前并不清楚GERD和声带功能障碍的发生是否真正相关。声带功能障碍的诊断是基于患者的症状（异常呼吸音和呼吸困难）、喉镜表现（声带的矛盾运动）和异常的流量容积环表现。需针对声带功能障碍的根本病因进行治疗，同时辅以各种支持性治疗。
2. 异物吸入
异物吸入很可能是危及生命的，好发于儿童。异物吸入在成人罕见。因此当成人出现呼吸系统疾病时，往往会遗漏异物吸入的可能性，特别是当患者遗忘误吸事件或未意识到误吸的发生时。大多数气道中的误吸异物是食物，最常见的是坚果。
大多数异物吸入患者表现为持续性咳嗽，伴劳力性呼吸困难、胸痛或咯血。部分患者可出现反复发作的肺炎或持续性肺部浸润，有的患者则会因持续性喘息而被误诊为哮喘。异物吸入因其临床表现非特异性，所以容易发生误诊。当“哮喘”或“肺炎”经对症治疗后症状无好转时，应考虑气道异物的可能性。
异物吸入的胸片往往提示为肺叶（肺段）肺不张或过度通气，但是有时胸片表现也可是正常的。胸部CT扫描提示存在支气管内肿块，有时会被误诊为支气管内恶性肿瘤。呼气时影像学表现为受累及的肺段（叶）存在空气潴留征。
当异物吸入造成慢性支气管阻塞时，影像学表现往往从最初的阻塞性肺炎进展为肺实变影，伴支气管扩张。
支气管镜检查可通过直视阻塞异物而对异物吸入进行明确诊断。一般可通过支气管镜来取出异物。极少情况下需要通过外科手术来完成（如中央气道阻塞患者）。
药片误吸是一种特殊类型的异物吸入，这是因为部分药片，如：钾和铁制剂，可以在气道内溶解，造成气道炎症和狭窄。当药物溶解后，支气管镜检查也不能发现吸入的异物。
因此，药物吸入的及时诊断、及时行支气管镜检查来取出药物同时行支气管灌洗术可以最大程度的降低不良反应。
3. 支气管扩张症
支气管扩张是指由于支气管阻塞和感染的共同作用，使支气管壁结构受损，造成不可逆性的支气管变形及扩张。有研究指出，4%-18%的非囊性纤维化支气管扩张是由于误吸所造成（儿童更常见）。但是这些研究并不能确定，误吸和支气管扩张之间的因果关系。
有研究结合24小时动态食管pH监测、上消化道造影及支气管扩张病变部位指出，误吸可能是造成支气管扩张的病因。尽管如此，仍有必要行进一步研究明确支气管扩张的病因，只有这样才能达到正确治疗的目地。
4. 支气管痉挛
对于GERD患者，胃酸吸入会导致支气管痉挛和咳嗽。相比一般人群，哮喘患者GERD发病率较高。一个研究指出，GERD是难治性哮喘最常见的病因。但是，有研究评估了抑酸药物（如质子泵抑制剂）在哮喘治疗中的作用，发现抑酸治疗可以改善有临床GERD症状哮喘患者的症状，但是对于无临床GERD症状的哮喘患者，抑酸治疗似乎无效，即使对于那些哮喘症状控制不理想的患者也是如此。
5. 弥漫性吸入性毛细支气管炎
毛细支气管炎是指在细支气管（内部直径≤2mm）中发生炎症和纤维化。吸入并不被认为是毛细支气管炎的常见病因。最近研究指出，没有明显误吸危险因素的成年人中也可出现弥漫性吸入性毛细支气管炎。
Barnes等研究指出，4名年龄在41-59岁的成年患者有持续的呼吸系统症状和弥漫性肺实变影，最终通过外科活检明确诊断为慢性隐匿性弥漫性吸入性毛细支气管炎。
4名患者均无吞咽困难或神经系统疾病。3名患者有GERD病史，但是只有1名患者有明显的胃食管反流症状（GER）。高分辨CT（HRCT）扫描证实这些患者存在弥漫性小结节影和树芽征（图1），而不是吸入性肺炎（弥漫性斑片状浸润影）。反复发作的隐匿性误吸可能与睡眠中GER相关。
图1. 弥漫性吸入性毛细支气管炎的高分辨CT（HRCT）。胸部HRCT显示两肺满布小结节影，右肺更多。肺外周区可见“树芽征”（箭头所指）。
若肺活检、支气管镜检查或外科手术提示存在肉芽肿性炎症、多核巨细胞以及异物吸入，可以考虑诊断为弥漫性吸入性毛细支气管炎。值得注意的是，病理学家往往会忽视肺活检标本中的吸入异物，从而造成误诊。
弥漫性吸入性毛细支气管炎的治疗应着重于病因治疗：GERD或吞咽困难。对于药物治疗无效、仍反复发作的合并GERD的弥漫性吸入性毛细支气管炎患者，可考虑行胃底折叠术。
6. 闭塞性细支气管炎综合征
肺移植是终末期肺部患者的公认治疗方案。闭塞性细支气管炎（BOS）好发于肺移植患者，也是肺移植患者的主要死亡原因。BOS主要表现为持续性气流受限。小气道致密纤维疤痕收缩是造成这种气流受限的组织病理学原因。
肺移植患者GER的发生率很高，而误吸是造成BOS进展的重要原因之一。肺移植患者合并吸入相关GERD的临床转归较差，这很可能是因为反复微生物吸入所导致。
有研究指出，给予合并GERD的肺移植患者行腹腔镜下胃底折叠术后，这些患者肺功能下降的速率明显降低。需行进一步研究来评估GERD和误吸对肺移植患者临床病程和转归的影响。
肺实质病变
1. 吸入性化学性肺炎
最常见的两种吸入相关性肺部综合征是吸入性化学性肺炎和吸入性肺炎。吸入性化学性肺炎是由于吸入大量酸性胃内容物后导致的一种急性肺损伤。吸入性化学性肺炎好发于意识状态下降的患者，如：使用镇静剂、全身麻醉、药物过量、癫痫、严重中风或脑外伤患者。
虽然吸入性化学性肺炎是因为化学性损伤起病（低pH值相关），但是往往会在后期继发细菌感染，特别是给予抑酸治疗时，如：给予质子泵抑制剂或肠内营养。后期继发的肺内细菌感染会促进含有病原菌的胃内容物在肺内的定植。
吸入性化学性肺炎在胃内容物反流吸入后以急性咳嗽、呼吸困难和喘息起病。随后几小时中，会出现低氧血症和低血压，甚至可能进展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。
但是，有时医疗工作者会漏诊部分患者的误吸表现，比如接受全麻的患者，这些患者仅仅表现为影像学上新发的实变伴血氧饱和度的下降。在起病24-48小时后，吸入性化学性肺炎患者会进展为弥漫性肺内实变影。
当存在明确的返流和吸入病史，同时结合不断进展的临床和影像学表现，诊断吸入性化学性肺炎并不难。但即使明确有吸入史存在，也不一定就是吸入性化学性肺炎。而当吸入病史不明确时，吸入性化学性肺炎的诊断取决于支气管镜或呼吸道分泌物检查的结果：若气道内存在胆汁或颗粒样物质即考虑为吸入性化学性肺炎。
胃液相关生物标志物，如胃蛋白酶和噬脂质细胞，可用以检测呼吸道分泌物或支气管肺泡灌洗液（BAL）标本。但是，使用这些生物标志物目前仍存有争议，尚无研究能证实这些生物标志物诊断的有效性。
在很多情况下，吸入性化学性肺炎是通过病史（如接受全麻）、急性进展的呼吸道症状、弥漫性肺实变影、除外其他可能病变的基础上进行临床诊断的。
吸入性化学性肺炎的治疗主要采取支持性措施，包括通过支气管镜吸出吸入物或在使用气管插管保护气道时吸出吸入物。因为吸入性化学性肺炎患者的气体交换功能往往受损，可以给予患者吸氧，有时候甚至需要机械通气。
一般不建议预防性使用抗菌药物，除非有证据表明存在感染。目前激素在吸入性化学性肺炎治疗中的作用仍然存有争议。
2. 吸入性肺炎
吸入性肺炎是由于吸入含有致病微生物的口咽分泌物所导致，是社区获得性和院内获得性肺炎的常见病因。日本的一个多中心研究指出，18%的社区获得性肺炎和院内获得性肺炎患者是吸入性肺炎。吸入危险因素结合胸部CT扫描上存在重力相关的实变影考虑诊断为吸入性肺炎。
相比与吸入无关的社区获得性肺炎患者，吸入相关的社区获得性肺炎患者往往年龄更大、合并症更多、死亡率更高。其典型表现为乏力伴咳嗽、咳痰、呼吸困难、周期性发热（间隔数天到数周）。很多患者会出现体重下降和贫血。胸片上常会有支气管肺炎的表现（斑片状影），主要是位于中下肺。那些病程较长的患者影像学上可出现坏死性肺炎、肺脓肿，甚至脓胸的表现。
很多社区获得性吸入性肺炎患者存在厌氧菌和需氧菌的混合感染，而院内获得性吸入性肺炎患者则往往是革兰阴性杆菌感染，包括铜绿假单胞菌。抗生素的选择取决于感染的类型（社区/院内）、患者一般情况和疾病严重程度。考虑到不断出现的耐药菌株，在选择抗生素时也需考虑当地抗生素的药敏情况。
3. 外源性类脂性肺炎
外源性类脂性肺炎是一种罕见的疾病，是由于含脂类物质吸入肺部所导致。与之形成对比的是，“内源性”类脂性肺炎是肺泡巨噬细胞内脂质堆积所造成的一种组织病理损伤，常继发于阻塞性肺炎。
当大量吸入石油相关产物（包括意外吸入和职业性吸入）会造成外源性类脂性肺炎急性起病。慢性外源性类脂性肺炎较难诊断，这是因为其临床表现往往为非特异性，且缺乏明确的吸入病史。慢性外源性类脂性肺炎可能是在口服或经鼻滴入矿物油或类似物质时，反复慢性吸入所导致。
外源性类脂性肺炎的症状类似于其他吸入相关性肺部综合征，包括：咳嗽、呼吸困难、偶发胸痛，但超过半数患者是无症状的。
胸片表现也为非特异性，如斑片状模糊浸润影。HRCT上最常见的表现包括结节、毛玻璃影、实变和小叶间隔增厚。CT扫描最特异性的表现是在结节和肿块实变中存在脂肪样（密度）区域，类似肺肿瘤表现（图2）。
图2. 外源性类脂性肺炎的HRCT。A：胸部HRCT的肺窗显示双侧的不规则实变影。B：右肺实变中含有脂肪影（箭头所指）。
外源性类脂性肺炎的诊断是基于胸部CT扫描的特点（含有脂肪的结节影）以及接触油性物质病史（最常见的是矿物油摄入）。有时也需要其他诊断依据。可通过支气管镜或外科手术活检得到组织病理学证据以确诊。
组织学上，慢性外源性类脂性肺炎往往表现为大量充满脂质的（脂质空泡）肺泡巨噬细胞、巨细胞肉芽肿、炎性细胞浸润和大量纤维化。BAL细胞学检查提示存在充满脂质的肺泡巨噬细胞也可考虑是外源性类脂性肺炎，但是这个表现是非特异性的所以目前仍存有争议。
对于外源性类脂性肺炎患者，只需停止接触油性物质即可。对于存在弥漫性肺部病变患者，可考虑使用糖皮质激素治疗，但是目前疗效尚不确定。
4. 间质性肺病
有研究指出，吸入和间质性肺病的发生发展也密切相关，特别是特发性肺纤维化（IPF）。IPF是一种肺实质纤维化性疾病，最终会进展为呼吸衰竭。IPF患者GERD发病率较高。近几年来，很多学者指出GERD和IPF之间可能存在潜在的因果关系。
Savarion等学者研究表明，相比没有IPF的患者，IPF患者食管近端和远端胃酸水平均明显升高。此外，相比对照组，IPF患者支气管BAL中胆汁酸和胃蛋白酶水平更高，这提示IPF患者存在胃酸反流。另有研究指出，GERD治疗和IPF临床转归之间存在相关性。Raghu等研究发现，在4年随访期中，4名IPF患者使用药物和/或外科手术治疗GERD后，其临床病程明显稳定或改善。
使用抑酸治疗也能延长IPF患者生存期，降低肺功能下降速率。2011年发表的国际IPF诊断和治疗指南建议治疗大多数IPF患者的无症状GERD，但是指南也承认该证据质量并不高。
在IPF的临床病程中，部分患者会表现为呼吸症状的急性加重，合并气体交换受损程度增加和新增的肺部结节。这种IPF的急性加重往往没有明确的病因（如肺炎、心力衰竭、肺栓塞），很可能会进展为死亡。隐匿吸入胃内容物是导致IPF急性加重的一个可能机制。
Lee等研究显示，相比稳定期IPF患者，急性加重IPF患者BAL胃蛋白酶水平较高，提示隐匿吸入可能在IPF患者的急性加重中发挥了一定的作用。
GERD和吸入在其他间质性肺病中可能也发挥了类似的作用。有研究指出，对于合并间质性肺病的硬皮病患者，其酸性和非酸性GER次数明显增加。间质性肺病的严重程度（通过HRCT评估）和反流的次数呈正相关。
Christmann等评估了GER和硬皮病相关性的文献发现，对于所有硬皮病相关的间质性肺病患者应推荐“积极”针对GER的治疗。但是到目前为止，尚无明确证据能证明GERD治疗可以改善硬皮病相关间质性肺病或IPF患者的转归。
结论
吸入可以是隐匿发生的，会引起一系列肺部临床综合症状。结合患者的临床病史（包括误吸的危险因素）以及相关临床和影像学表现，有助于正确诊断吸入相关性肺部综合征，避免漏诊和误诊的发生。
