在即将召开的 ERS 2015 大会上，来自四川大学华西医院胸外科的沈诚和车国卫等将发表研究指出，肺癌双自杀基因具有抗肿瘤作用。
该研究将含有激酶插入功能区受体（KDR）启动子和 pcDNA3 - KDRp - CDglyTK 的双自杀基因系统的重组腺病毒构建和转染入肺癌细胞株 L9981 和 NL9980 以及人肝癌细胞系 HepG2。通过体内异种移植研究评估了双自杀基因系统的有效性和特异性。研究也比较了不同注射技术的体内抗肿瘤疗效。
研究发现 CDglyTK 双自杀基因只在肺癌细胞株 L9981 和 NL9980 上表达，未表达于 HepG2 上。相比转移程度较低的人肺癌细胞株 NL9980，高度转移的人大细胞肺癌细胞株 L9981 肿瘤抑制率更高。相比尾静脉注射，瘤体内注射抑制肿瘤能力更明显。但是肝癌细胞系 HepG2 上没有发现有肿瘤抑制效果。
上述结果说明，肺癌双自杀基因具有抗肿瘤作用，KDR 启动子可调控人肺癌细胞上的双自杀基因系统，这一结论为肿瘤的基因治疗提供了明确的实验室证据。KDR 启动子可调控 CDglyTK 基因的表达，也为表达 KDR 的肿瘤提供了新的基因治疗策略。
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