靶向癌症治疗的研究正在转变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。现在对于NSCLC患者中肿瘤样本的常规做法是进行EGFR突变及ALK重排检查，以确定分别用EGFR和ALK抑制剂进行治疗。目前，研究人员称大规模的基因测序在临床操作上是可行的，并对于治疗决策有重大影响。该研究发表在国际肺癌研究组织（IASLC）主办期刊《胸廓肿瘤学》的2012年12月的这一期上。
来自Dana-Farber癌症研究所胸廓肿瘤学Lowe中心的研究人员，与布里格姆女子医院病理科高级分子诊断中心及致力于个性化基因药物的合伙医疗中心分子药学实验室的人员一起，于2009年7月介绍了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的体细胞性改变的预期基因分型，还包括在2004年以来对EGFR和KRAS的常规突变分析。在中位数为31天的周转时间内，他们成功地对419名患者中的344例样本进行了基因分型。
文章作者还提到，对NSCLC患者的基因鉴定是为了帮助指导治疗，最终能够改进对这些具有特定基因改变的患者治疗效果。由于靶向治疗中的突变会导致肺癌及其他实体恶性肿瘤扩散，所以快速、准确而广泛临床基因分型对于成功地整合肿瘤分析与快速的临床决定是十分必要的，同时也会对患者管理产生巨大影响。
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