塞尔基因与OncoMed签订了33亿美元的癌症药物协议

2013-12-05 12:13 来源:丁香园 作者:fyc5078
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12月3日,OncoMed公司就其6款抗癌症干细胞(CSC)产品与塞尔基因达成了许可协议,协议总价值达33亿美元。这次的交易包括1.7725亿美元的预付费用,以及OncoMed5%的股份(总值2250万美元),如果所有6款候选药物能够上市,OncoMed还拥有30多亿美元里程碑授权金。
 
据悉,这6款药物均为以癌症干细胞(CSCs)为靶点,癌症干细胞是一组在组织中发现的、具有自我更新和分化能力的细胞,它们可导致肿瘤的发生并推动肿瘤的增长、复发和转移。
 
这次合作最主要的项目是Demcizumab(OMP-21M18),这款药物是一种抗体,以CSCs的Delta-like ligand4(DLL4)信号通路为靶点。该药物已进入Ib期临床试验,用以测试对胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。
 
这项协议要求塞尔基因与OncoMed共同开发Demcizumab,塞尔基因承担三分之二的费用。如果该药物上市,OncoMed将获得总共7.9亿美元的里程碑授权金,也将拥有在美国共同营销的权利,以及50%的利润分成。在美国市场以外,塞尔基因享有专营权,OncoMed可从中分享两位数的销售版税。
 
"Demcizumab的实质性早期临床活性证明很出色,但还需要在几种适应症中进行评价,这些工作我们已经开展," 塞尔基因研究与早期开发主管Tom Daniel说。塞尔基因已在销售白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液(Abraxane)用于治疗NSCLC和胰腺癌,在其它适应症方面,塞尔基因的产品研发线上还有许多治疗实体瘤的药物。
 
OncoMed的第二款主要生物药物还处在临床前试验阶段,该药是以DLL4和VEGF为靶点的双特异性抗体,这款药物的交易费用及里程碑授权金总共5.05亿美元,而剩余的其它四款生物药物以RSPO-LGR CSC通路或另外一种未披露的CSC通路为靶点,这些药物均处于早期开发阶段,每款药物可能的交易费用在4.4亿美元。塞尔基因将在5款药物完成I期临床试验之后决定是否行使其专营权许可。
 
此外,OncoMed还与拜耳就4款候选药物进行了许可交易,与葛兰素史克进行了另外2款药物的许可交易,包括抗-Notch2/3抗体OMP-59R5,该产品正在进行Ib临床试验。
 
塞尔基因的股价在消息发布后实际上下降了两个百分点,表明投资者可能担心这次投资的规模,但也有分析师认为如果CSC途径在有效性临床试验中证明值得投资,那这次交易还是很划算的。

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编辑: fuchengyi

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