sCD90水平在SSc患者组中最高
sCD90水平在SSc合并肺部受累（肺动脉高压及肺纤维化）的患者中更高
sCD90≥626ng/ml的患者发生PAH的敏感性为68%，特异性为83%
血管损伤和内皮细胞（EC）活化是系统性硬化症（SSc，硬皮病）标志性的病理改变。人类CD90在活化的EC上高度表达，并可从细胞表面脱落。目前尚不明确可溶性CD90（sCD90）是否与SSc病情及其肺血管病变相关。针对这一疑问，来自德国弗赖堡大学医疗中心的FLORIAN KOLLERT博士等人进行了一项研究。研究拟验证sCD90的水平在SSc患者的血清中升高，并明确其与系统性硬化症的肺受累，尤其是肺动脉高压(PAH)有相关性。研究结果初步证实了上述设想，发表于2013年2月的《关节炎治疗与研究》（Arthritis Care & Research）杂志上。
研究纳入了76例SSc患者，通过这些患者的临床数据、肺功能状况、6分钟步行距离、超声心动图结果、支气管肺泡灌洗液及相关实验参数，评估这些患者的sCD90血清浓聚物。31例健康志愿者及29例特发性腹膜后纤维化（IRF）患者被纳入对照组。
研究发现，SSc患者与健康志愿者（P=0.001）及IRF患者（P=0.01）相比，其sCD90血清浓聚物水平明显升高。SSc患者组中，合并肺纤维化（P=0.006）和PAH（P＜0.001）的患者，相比于那些没有肺部症状的SSc患者，其sCD90血清浓聚物水平明显增高。sCD90水平与一氧化碳弥散力（n=65；r=-0.348，P=0.005）及肺动脉收缩压（n=53；r=0.469，P＜0.001）相关。通过接受者操作特性曲线测试确定了sCD90的最优临界值为626ng/ml，高于此值的患者发生PAH的敏感性为68%，特异性为83%（曲线下面积为0.773,95%可信区间0.648-0.898；P＜0.001）。
SSc患者血清中sCD90浓聚物的含量升高，在那些肺血管受累的患者中尤其如此。这些数据表明，sCD90作为SSc患者合并发生PAH的诊断标记物具有进一步研究的价值。
