2020.03.06全国 15 省市公立医院最新招聘，部分有编

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2018.10.23FDA 批准赛诺菲 Dupixent 用于治疗哮喘

英国路透社10月19日报道，法国赛诺菲今天表示，美国FDA批准公司旗下湿疹药物Dupixent作为一种额外的维持治疗药物用于两种哮喘患者治疗。

2014.12.212014年回顾：新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比，2013年批准的创新药物可能少一些，但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

2014.11.13赛诺菲双重作用机制哮喘药物Dupilumab中期结果良好

来自法国赛诺菲及其美国合作伙伴再生元的一款中重度哮喘试验性生物技术药物Dupilumab在临床试验中产生良好结果，表明这款药物的双重作用机制可能高度有效。

2014.11.07大浪淘沙，孤儿药市场谁主沉浮

近几年，孤儿药制造商已着迷于这一药物市场，并在小部分患者人群中积累了大量的销售额，规避了大规模市场药物通常面临的仿制药及Me-too类药物竞争。

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名，不过该排名读起来有点像生物制药年鉴，该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物，确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

2014.09.23再生元过敏药物Dupilumab或将为其研发线宠儿

再生元制药因其黄斑变性治疗药物阿柏西普迅速成长为全球最大生物科技公司之一，但其鲜为人知的过敏试验药物Dupilumab可能会变得同样成功，公司高管在接受采访时称。

2014.08.16高剂量型流感疫苗对老年人保护效果优于标准剂量型

赛诺菲巴斯德Granados博士等开展临床试验，旨在评价IIV3-HD疫苗较标准剂量型对老年群体的抗流感作用。研究表明，高剂量型流感疫苗对老年人的保护效果优于标准剂量型。

2014.07.21罗氏新型哮喘抗体药物Quilizumab中期试验获诱人结果

罗氏公司生产的一种实验性抗体药物Quilizumab，在其针对哮喘的中期阶段试验中，显示了很有希望的结果，从而为人类治疗该种呼吸疾病提供了一种可能的新方法。

2014.03.25制药公司正在竞相开发新型哮喘生物技术药物

制药公司正在为对传统气雾剂不能很好响应的严重哮喘患者竞相开发注射用的生物技术药物，以寻求一个价值可能达75亿美元的新市场。

2014.03.21赛诺菲与韩国SK Chemical合作开发肺炎球菌疫苗

法国制药商赛诺菲表示，该公司的赛诺菲巴斯德单元与韩国的SK Chemical公司签署了一项长期合作协议，以开发和销售一种针对肺炎球菌感染的疫苗。

2014.03.082013年50款最畅销药物 阿达木单抗销售突破百亿美元

基于欧美制药企业2013年的全年结果，近日编制了制药业50款最畅销药物名单。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后，这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

2014.01.10塞尔基因旗下胰腺癌药物Abraxane获欧盟上市批准

日前，塞尔基因旗下药物Abraxane（紫杉醇）作为一款一线治疗药物获欧盟委员会批准用于治疗胰腺癌。

2014.01.06Nat Rev Drug Discov：2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷，但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响，2013年制药业裁员2万余人，几乎是2012年的两倍。

2013.12.23强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟

12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。

2013.11.10阿斯利康启动抗哮喘单抗药物的III期临床研究

阿斯利康（AZ）近日宣布，已启动benralizumab用于重度难控制性哮喘的后期临床研究。作为AZ子公司Medimmune的原研产品，benralizumab是一种靶向白介素-5受体的单抗药物。

2013.08.27赛诺菲旗下大剂量Fluzone疫苗预防流感更加有效

2013年8月26日，赛诺菲声称在一项大规模临床试验中，该公司旗下大剂量Fluzone疫苗在预防65岁及以上成人患者流感时，比标准剂量Fluzone疫苗更加有效。

2013.08.14Ann Intern Med：联用克拉霉素与他汀类药物可增加后者的毒性风险

Medscape医学新闻 2013年6月17日消息：根据一项基于人群的队列研究所示，为老年人联合处方克拉霉素（或红霉素）与经细胞色素P450同工酶3A4（CYP3A4）代谢的他汀类药物时，会增加服用者出现他汀类药物毒性的风险。2013年6月17日，《内科 ...

2013.06.13赛诺菲放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药Otamixaban的开发

赛诺菲旗下两款在研产品遭遇研发失败，这两款药物的III期临床试验结果均不理想，从而使得赛诺菲决定放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药物Otamixaban的开发。

2013.05.22赛诺菲旗下哮喘药物Dupilumab中期试验结果令人惊喜

研究人员于5月21日声称，一款以治疗呼吸疾病根本病因为目的新型哮喘药物在一项中期临床试验中能够使哮喘发作减少87%，对于中度至重度哮喘患者来说，该药物可能会成为一款开创性的药物。

2013.03.25Nature Review：2012年FDA新药审批分析

美国食品药品管理局(FDA) 药物评价和研究中心(CDER)于2012年批准了39个新药，为15年来的新高。这也是自1997年以来，通过绿色通道审评批准新药数量最多的一年，全年新药批准数量大约高于过去20年新药批准平均数量的33%。

2013.03.24四款重磅生物药物即将面临FDA的审批

联邦财政支出削减可能会给FDA日程表上审评期限到期的产品打上一个大大的问号，现在有四家制药企业正在小心翼翼地期待着它们的试验药物能够获得FDA正式的上市批准。

2013.01.17制药巨头们正在加强罕见疾病药物的研发

罕见疾病药物的研发势头正逐步强劲，一家行业组织对该领域进行了调研，发现2012年有132个研发项目正在进行中，比2011年增长了40%，有几十亿美元的资金正在注入一系列新的合作项目当中。