辛伐他汀并不能改变COPD急性发作

2014.06.09辛伐他汀并不能改变COPD急性发作

回顾性研究显示,他汀类药物对COPD患者有益,但一项大型前瞻性研究表明,辛伐他汀并不能改变COPD的急性发作及首次发作时间。

姚婉贞教授:慢阻肺抗氧化治疗新进展

2014.06.09姚婉贞教授:慢阻肺抗氧化治疗新进展

呼吸系统疾病作为我国的常见病和多发病严重危害着国民健康,近年来因吸烟、环境恶化等多方面因素,其发生率逐年上升,特别是慢性呼吸道疾病,不仅患病率高,致残和致死...

杨森制药与清华大学精诚携手共抗呼吸道疾病

2014.05.30杨森制药与清华大学精诚携手共抗呼吸道疾病

杨森制药与清华大学在北京共同启动了“2014清华—杨森公共健康日”。今年的健康日以“携手共创,呼吸未来”为主题,专家围绕呼吸道健康等问题进行了深入探讨。

需机械通气的重症AECOPD患者不应使用全身激素治疗

2014.05.27需机械通气的重症AECOPD患者不应使用全身激素治疗

该研究通过对需机械通气的重症AECOPD患者加用全身激素治疗,发现该疗法不仅不能改善ICU的死亡率和NIV治疗失败率,还会显著增加此类患者高糖血症的发生风险。

GSK向日本提交COPD药物Umeclidinium的上市申请

2014.05.25GSK向日本提交COPD药物Umeclidinium的上市申请

5月23日,葛兰素史克宣布向日本厚生劳动省(MHLW)提交Umeclidinium (UMEC)的上市申请,这款药物是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),通过Ellipta™干粉吸入器使用。

他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益

2014.05.20他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益

国胸科协会会议上发布的一系列最新研究表明,他汀类药物不能预防慢性阻塞性肺疾病急性加重或改善败血症相关呼吸衰竭患者临床预后。

Medscape:Umeclidinium单药治疗COPD在加拿大获批

2014.04.30Medscape:Umeclidinium单药治疗COPD在加拿大获批

GSK旗下Umeclidinium(Incruse)单药治疗成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)在加拿大获批。每剂含有62.5微克Umeclidinium,采用GSK的Ellipta干粉吸入器,每日一次给药。

葛兰素史克的COPD药物Incruse在欧洲获得上市批准

2014.04.29葛兰素史克的COPD药物Incruse在欧洲获得上市批准

葛兰素史克旗下慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物Incruse在欧洲获得批准,这是该公司首款长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)。

诺华茚达特罗治疗COPD较GSK舒利迭具有非劣效性

2014.04.28诺华茚达特罗治疗COPD较GSK舒利迭具有非劣效性

4月25日,诺华宣布茚达特罗的一项后期试验达到了其主要终点,显示在治疗12周时对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能非劣效于葛兰素史克的舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)。

Medpage:急诊安全使用氯胺酮十要点

2014.03.28Medpage:急诊安全使用氯胺酮十要点

“氯胺酮” (N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂)最初用于马的麻醉,它另一个臭名昭著的身份是街头毒品,通常被称为“K粉”。

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